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Certificación

Certificación de productos

Qué certificamos

Rutas de certificación que gestionamos

Empiece por el mercado de destino o por lo que fabrica. Cada ruta es una página que detalla el esquema, los documentos y los plazos antes de que se comprometa a nada.

Por mercado

Por grupo de productos

Por norma

No existe un certificado de producto aceptado en todo el mundo. Cada mercado define su propio esquema, su autoridad emisora y su evidencia, y cuatro cosas deciden cuál le aplica: el mercado de destino, la categoría del producto, la tensión de alimentación y si el producto transmite radio. Acertar esas cuatro suele volver obvia la ruta; equivocarse en una significa ensayar contra la legislación equivocada.

Lo que cruza fronteras es la evidencia

El certificado no viaja. Los informes de ensayo con frecuencia sí. Informes de laboratorio acreditado, expediente técnico y registro de auditoría de fábrica suelen reutilizarse entre esquemas, siempre que se hayan producido contra una norma que el destino reconozca y por un organismo que acepte.

Ahí está la mayor parte del costo evitable. Quien ensaya una vez, contra la norma correcta, en un laboratorio con las acreditaciones correctas, reutiliza en varios mercados. Quien ensaya contra una norma nacional que nadie más referencia paga otra vez en cada frontera.

Las cuatro preguntas

Qué mercado. La Unión Europea es mayoritariamente autodeclaración; la Unión Económica Euroasiática y los países del Golfo son certificación por tercera parte; Estados Unidos exige listado en laboratorio reconocido más autorización federal de radio. Son procesos estructuralmente distintos.

Qué categoría. Casi todo esquema se organiza por tipo de producto, y la categoría determina si hace falta tercera parte. Equipos a presión, maquinaria, juguetes y productos sanitarios se tratan distinto en todas partes.

Qué tensión. La tensión de alimentación es el disparador más común de la legislación de seguridad eléctrica, y los umbrales varían por mercado. Un producto justo por debajo del umbral en un país puede estar justo por encima en otro.

¿Transmite? Cualquier emisión de radio deliberada añade una aprobación aparte en prácticamente todo mercado, casi siempre con autoridad e identificador propios.

Dónde se traban los proyectos

Rara vez en el laboratorio. Las fallas recurrentes son de proceso: expediente técnico que nadie armó porque no tenía dueño; representante local contratado tarde, cuando el certificado no puede emitirse sin él; habilitación de establecimiento que tarda meses, iniciada después de fabricar. Son problemas de calendario disfrazados de problemas técnicos, y todos visibles al inicio si la ruta se mapea antes del primer envío de muestras.

Cómo difieren los principales mercados

MercadoEstructuraDocumento final
Unión EuropeaAutodeclaración en la mayoría de categoríasDeclaración UE de Conformidad, marcado CE
Reino UnidoEspeja a la UE, régimen aparteDeclaración UKCA, o CE donde aún se acepta
Estados UnidosListado en laboratorio reconocido más radio federalListado NRTL, FCC ID o SDoC
Unión Económica EuroasiáticaCertificación o declaración por tercera parteCertificado o declaración EAC
Países del GolfoEsquema de conformidad por tercera parteCertificado de conformidad, G-Mark cuando aplica
BrasilCertificación por OCP acreditadoCertificado INMETRO; ANATEL para radio

Un producto vendido en cuatro de estos mercados son cuatro procesos que comparten parte de la evidencia, no un proceso repetido cuatro veces.

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Todo lo de la izquierda hay que reunirlo antes de empezar. Todo lo de la derecha es nuestro. Envíe lo que tenga y le diremos qué falta.

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Preguntas frecuentes

¿Existe un certificado válido en todos los países?

No. Lo más cercano es el Esquema CB del IECEE, que permite que el informe de ensayo de un organismo miembro sea reconocido por otros como base para el certificado nacional, pero produce un informe sobre el cual construir, no un certificado para vender. Cada mercado sigue emitiendo su propio documento.

¿Puedo reutilizar informes de ensayo entre mercados?

Con frecuencia, y es la principal palanca de costo. Las condiciones son que el informe se haya producido contra una norma que el destino reconozca, por un laboratorio que acepte, y que cubra los parámetros que realmente exige. Un informe contra la edición equivocada de la norma correcta es un error común y caro.

¿Cuál es la diferencia entre certificado y declaración?

El certificado lo emite una tercera parte que evaluó el producto. La declaración es una afirmación que firma el propio fabricante. Cuál corresponde lo fija la legislación y la categoría, no la preferencia, aunque donde el esquema permite ambas la declaración suele ser más rápida y económica.

¿Necesito representante en el mercado de destino?

En la mayoría de los esquemas de tercera parte, sí, y no es una formalidad. La Unión Europea, la Unión Económica Euroasiática, Brasil y varios países del Golfo exigen una persona jurídica local nombrada en la documentación. En la UEEA y en Brasil el certificado ni siquiera puede emitirse sin ella.

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