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Nachweise

Produktprüfung im akkreditierten Labor

Zertifizierung beruht auf Laborbefunden, und ob ein Bericht verwendbar ist, entscheiden zwei Dinge, die mit der Qualität der Prüfung nichts zu tun haben: ob das Labor für genau diese Norm akkreditiert ist und ob das Zielland diese Akkreditierung anerkennt. Akkreditiert wird je Norm und je Labor, nie pauschal, also ist ein Labor, das für eine Produktnorm akkreditiert ist, für die nächste nicht automatisch zugelassen. Wir legen den Prüfplan für die Produktprüfung im akkreditierten Labor fest, vergeben die Arbeit an Labore, die das Zielland anerkennt, und wo ein Produkt in mehrere Märkte geht, planen wir eine Kampagne, die alle abdeckt, statt einer je Markt.

Ein Bericht ist so viel wert wie die Akkreditierung dahinter

Der teuerste vermeidbare Posten in der Zertifizierung ist die Wiederholungsprüfung, und sie hat fast immer dieselbe Ursache: Die Arbeit ging an ein Labor, das kompetent war, aber für die betreffende Norm nicht akkreditiert, oder von einer Stelle akkreditiert, die das Zielland nicht anerkennt. Der Bericht kommt sauber zurück, die Zertifizierungsstelle lehnt ihn ab, und die Muster gehen ein zweites Mal auf die Reise.

Die Frage der Anerkennung ist von der Frage der Akkreditierung getrennt und wird als zweite gestellt. Eine Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 durch eine anerkannte nationale Stelle ist die Grundlage, aber mehrere Systeme führen darüber hinaus eigene Listen: Die Eurasische Wirtschaftsunion verlangt ein Labor, das in ihrem einheitlichen Register eingetragen ist, und ein Prüfbericht für die Zertifizierung aus einem ISO 17025 Prüflabor außerhalb dieses Registers ist für ein EAC-Dokument nicht verwendbar, so solide er auch sein mag.

Wo ein System eine Anerkennungsvereinbarung betreibt, ist deren Nutzung der günstigste verfügbare Weg. Das CB-Verfahren der IECEE ist das klarste Beispiel: Ein einmal beauftragtes CB-Prüfzertifikat samt Bericht wird von den Mitgliedssystemen, vorbehaltlich nationaler Abweichungen, anerkannt, statt in jedem einzeln wiederholt zu werden. Das funktioniert nur für einen Hersteller, der die Prüfung von Anfang an als CB-Projekt beauftragt hat, und diese Entscheidung fällt vor der ersten Laborbuchung.

Einmal für mehrere Märkte prüfen, oder je Markt bezahlen

Märkte, die auf dieselben Grundnormen verweisen, lassen sich häufig mit einer einzigen Kampagne bedienen. Die Ersparnis ist real und hängt vollständig von der Planung ab: Der Prüfplan muss jedes vorgesehene Zielland benennen, damit die Abschnitte, auf die es jedem einzelnen ankommt, in einem Durchgang abgedeckt sind und der Bericht in einer Form geschrieben wird, die alle anerkennen.

Wo diese Planung nicht stattgefunden hat, kostet der zweite Markt nicht die Hälfte. Die Berichte existieren, sie waren auf ein Zielland zugeschnitten, und was fehlt, ist genau die Differenz, die das zweite Zielland verlangt. Das bedeutet in der Regel neue Muster, eine neue Buchung und eine neue Warteschlange.

Die Warteschlange ist der andere Faktor, den man einplanen muss. Bei den meisten Produktfamilien ist die verstrichene Zeit in dieser Phase nicht die Prüfung, sondern das Warten auf einen Termin, und Termine werden Wochen im Voraus vergeben. Die Verfügbarkeit von Mustern ist das spiegelbildliche Problem: Zertifizierungsmuster müssen serienrepräsentativ sein, und ein handgefertigtes Vorserienmuster, das von der späteren Lieferung abweicht, wird zur Beanstandung statt zur Abkürzung.

Was berechnet wird, und was die Leute überrascht

Prüfungen werden je Norm und je Muster berechnet, nicht je Produkt, und deshalb kann ein kleines Sortiment mehr kosten als ein einzelnes komplexes Gerät. Textilien sind der Fall, der Einkäufer am häufigsten überrascht: Hier wird je Material und je Farbstellung berechnet, nicht je Kleidungsstück, sodass ein Sortiment in sechs Farben bei den Abschnitten der Norm, die von der Färbung abhängen, den sechsfachen Aufwand bedeutet.

Zerstörende Prüfungen sind der andere Posten, den die Leute unterschätzen. Mehrere Sicherheitsnormen verbrauchen das Muster, und ein Produkt, das nach einem vollständigen Prüfumfang geprüft wird, kann mehrere Einheiten brauchen. Wo Muster teuer sind, lässt sich der Prüfplan oft so staffeln, dass die zerstörenden Prüfungen zuletzt laufen, nachdem die günstigeren Prüfungen Gelegenheit hatten, durchzufallen.

Was darüber entscheidet, ob ein Bericht anerkannt wird

FrageAusgangslageWas tatsächlich entscheidet
Ist das Labor akkreditiert?ISO/IEC 17025 durch eine anerkannte nationale StelleAkkreditierung gilt je Norm: den Geltungsbereich prüfen, nicht die Urkunde
Erkennt das Zielland sie an?Anerkennung der AkkreditierungsstelleManche Systeme führen eigene Listen; die EAWU verlangt ihr einheitliches Register
Ist die Arbeit übertragbar?Ein Bericht ist ein BerichtNur eine Anerkennungsvereinbarung wie IECEE CB macht ihn übertragbar
Wie viele Muster?Eines je PrüfungZerstörende Prüfungen verbrauchen Einheiten; ein voller Umfang kann mehrere brauchen
Wie wird berechnet?Je ProduktJe Norm und je Muster; Textilien je Material und Farbstellung
Wie lange?Die PrüfdauerDie Warteschlange auf einen Termin, der Wochen im Voraus gebucht wird

Die mittlere Spalte ist das, was eine erste Schätzung annimmt; die rechte Spalte ist das, was auf der Rechnung steht. Alles darin ist vor der ersten Buchung in Erfahrung zu bringen.

Was Sie brauchen und was wir übernehmen

Alles links ist vor Projektbeginn zusammenzustellen. Alles rechts liegt bei uns. Schicken Sie, was vorhanden ist, und wir sagen Ihnen, was fehlt.

Sie liefern

  • Serienrepräsentative Muster
  • Stückliste
  • Schaltpläne
  • Zielmärkte
  • frühere Berichte

Wir liefern

  • Prüfplan
  • Auswahl des akkreditierten Labors
  • Buchung und Musterabwicklung
  • Berichtsprüfung gegen das System

Wir rufen Sie innerhalb eines Werktags zurück. Unverbindlich.

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Wir respektieren Ihre Zeit und Ihre Daten. Ihre Nummer wird für diesen Rückruf verwendet und für nichts anderes.

Häufige Fragen

Können wir unser eigenes Labor oder den Bericht unseres Lieferanten verwenden?

Nur wenn dieses Labor für die betreffende Norm akkreditiert ist und das Zielland die Akkreditierungsstelle anerkennt. Beide Hälften zählen, und die zweite ist die, an der es scheitert: Ein Bericht aus einem ISO/IEC 17025 Labor bleibt für ein EAC-Dokument unbrauchbar, wenn das Labor nicht im einheitlichen Register der Eurasischen Wirtschaftsunion steht. Schicken Sie vorhandene Berichte gleich zu Beginn: Die Durchsicht kostet nichts, und manchmal decken sie mehr ab als erwartet.

Wie viele Muster brauchen Sie?

Das hängt von der Norm ab, nicht vom Produkt, weil mehrere Sicherheitsprüfungen zerstörend sind und die Einheit verbrauchen. Ein vollständiger Prüfumfang kann eine Handvoll brauchen. Wo Muster teuer sind, staffeln wir den Plan so, dass die zerstörenden Prüfungen zuletzt laufen, nachdem die günstigeren Prüfungen Gelegenheit hatten, ein Problem zu finden, das das Muster ohnehin hinfällig gemacht hätte.

Warum liegt das Angebot für unser Textilsortiment so weit über dem für ein einzelnes Produkt?

Weil Textilprüfungen je Material und je Farbstellung berechnet werden, nicht je Kleidungsstück. Die chemischen Abschnitte der Norm und die Farbechtheit hängen von Farbstoff und Trägermaterial ab, also sind sechs Farben in zwei Stoffen bei diesen Abschnitten zwölf Kombinationen. Das Sortiment oder die Farbkarte vor der Prüfung zu straffen ist der einzige echte Hebel, und das muss geschehen, bevor der Prüfplan geschrieben wird.

Kann eine Prüfkampagne mehrere Märkte abdecken?

Häufig, und es ist die größte Ersparnis, die es in dieser Phase gibt, aber nur, wenn der Plan von Anfang an jedes Zielland benannt hat. Einen Markt nachträglich hinzuzufügen heißt, genau die Abschnitte zu prüfen, die die erste Kampagne nicht brauchte, und das bedeutet in der Regel neue Muster und einen neuen Termin zu fast vollem Preis.

Wie lange dauert die Prüfung?

Bei den meisten Produktfamilien dauert die Prüfung selbst Tage und die verstrichene Zeit Wochen, weil der Engpass die Warteschlange des Labors ist und nicht die Arbeit. Termine werden im Voraus vergeben, und das spricht dafür, den Prüfplan früh festzulegen, auch wenn die Muster noch nicht fertig sind: Buchung und Muster lassen sich parallel organisieren.

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Schicken Sie Produktname, HS-Code und technische Daten. Sie bekommen den anwendbaren Weg, die Dokumentenliste und einen Zeitplan zurück, bevor Sie sich zu etwas verpflichten. Bei Prüfungen nennt die erste Antwort die Normausgabe und die Akkreditierung, die das Labor haben muss, damit sein Bericht anerkannt wird.

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